营口市市区冬季除运积雪规定
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营口市市区冬季除运积雪规定
辽宁省营口市人民政府
营口市市区冬季除运积雪规定
（一九九五年十二月十一日市人民政府发布营政发[1995]56号）
第一条 为确保降雪后城市道路畅通、交通安全、环境整洁，依据《辽宁省城市市容管理办法》等规定，结合我市情况，制定本规定。
第二条 本规定适用于营口市市区（站前区、西市区）内各机关、团体、学校、部队、企事业、中省直及外埠驻营单位、“三资”企业、私营企业、个体业户和市民。
第三条 营口市除运积雪指挥部负责指挥全市冬季除运积雪工作。指挥部办公室设在市公用事业局，负责全市除运积雪的具体工作。
各区和市直各委、办、局及中省直单位都要设置除运积雪领导机构，负责本系统承担的除运积雪任务。
第四条 冬季除运积雪工作实行责任制。市除运积雪指挥部与各区、市直各委、办、局及中省直单位签定责任状；各区、市直各委、办、局及中省直单位与所属基层单位（含个体业户）签定责任状；层层落实责任。
第五条 除运积雪所需的公用费用由财政部门在征收市内机动车辆增容费时代收，征收标准为小车（包括摩托车）每台３０元，大车每台５０元，其费用由财政一次拨付市除运积雪指挥部，实行专款专用。
第六条 各类市场、摊区（含通道）的除运积雪任务由市场、摊区的主管单位负责。
在建工地现场及施工波及到的道路积雪由建设单位负责除运，如冬季停工不能除运积雪的，须向市除运积雪指挥部交纳代清代动费。因动迁已搬迁的单位，除运积雪任务由开发建设单位负责。
第七条 降雪后要以雪为令，各单位在雪停后２４小内必须将分担区内的积雪清扫完毕；按规定应运出的积雪，雪停后４８小时内必须清运完毕；逾期按规定罚款。
第八条 因无运输能力不能运雪的，须向市除运积雪指挥部按每平方米５元标准交维代运费，由市除运积雪指挥部组织运出。
第九条 代运费关行专户存储，专款专用，不许挪用或占用，使用财政统一收费收据。
市内中、小学校不交纳代运费，其积雪由市除运积雪指挥部安排运出。
第十条 除雪责任区应清扫干净，露出黑色路面。允许堆放残雪的地段，必须将残雪整齐堆放在路边石以外或路岛以内等指定地点。不许在公共汽车站点、垃圾容器、垃圾中转站公用厕所周围堆放积雪，严禁往雪堆上倒垃圾、泼污水，运出的积雪必须按指定地点堆放。
第十一条 对清除积雪好的单位，给予表彰。
第十二条 对拒绝接受除运积雪任务或不能及时完成除运积雪任务及除运积雪质量极差的单位，除通报批评，限期完成任务外，对责任单位处以每平方米８元以上１６元以下罚款，对单位责任人处以１００元至２００元罚款。
第十三条 对违反除运积雪规定情况节严重的单位或个人，有机动车的单位，由公交警支队停止其车辆运行；无机动车的单位，由有关部门责令其停业整顿；并予以处罚。
第十四条 对未按规定清除积雪或在市内按指定地点堆放积雪的单位，除责令限期纠正外，并处以３００元至５００元罚款，对单位责任人处以５０元至１００元罚款。
第十五条 对阻碍除雪人员作业和防碍除雪管理人员执行公务的，依照《中华人民共和国治安管理处罚条例》进行处罚。
第十六条 所有罚款一律上缴同级财政，使用财政部门的统一收据。
第十七条 本规定由营口市公用事业局负责解释。
第十八条 本规定自发布之日起施行。《营口市区冬季除雪工作督行规定》（营政发[1987]66号文件）和营口市政府1993年12月11日发布的《关于作好冬季积雪清除工作的通知》同时废止。
焦作市人民政府关于印发焦作市食品安全突出贡献奖励办法的通知
河南省焦作市人民政府
焦作市人民政府关于印发焦作市食品安全突出贡献奖励办法的通知
焦政文〔2012〕3号
各县（市）区人民政府，焦作新区管委会，市人民政府有关部门，有关单位：
现将《焦作市食品安全突出贡献奖励办法》印发给你们，请认真遵照执行。
二○一二年一月十八日
焦作市食品安全突出贡献奖励办法
第一条 为奖励本市在食品安全方面做出突出贡献的单位、企业和个人，保障人民群众饮食安全，促进食品行业又好又快发展，特制定本奖励办法。
第二条 凡为本市食品安全做出突出贡献的单位、企业和个人，均按本办法规定予以一次性奖励。
第三条 本办法由市政府食品安全委员会办公室（以下简称市政府食品安全办）负责组织实施，并对实施情况进行监督检查。
第四条 具备下列条件之一的单位、企业和个人，可申报突出贡献奖：
（一）单位申报条件
1．在食品安全监管工作中做出突出贡献，被国务院、国家部委或省政府表彰奖励的；
2．在本部门监管环节中，连续五年未发生重大食品安全事故的；
3．及时发现并查处重大食品安全违法案件的；
4．在食品安全有关技术的研究和开发方面有重大创新，获得国家级二等奖以上（含国家级二等奖）或省级一等奖的；
5.在省以上主流媒体发表食品安全新闻稿件产生重大社会影响，对我市食品安全工作起到积极推动作用的。
（二）企业申报条件
1．具有规模效应，带动本市食品产业发展和人员就业作用明显的；
2．在新产品开发或产品深加工方面成绩突出，促进食品产业结构提升的；
3．通过ISO22000：2005食品安全管理体系认证、HACCP食品安全管理体系认证或相关等同认证的；
4．在食品生产、经营管理中做出突出贡献，获得国务院、国家部委或省政府表彰奖励的；
5．被认定为国家级食品企业技术中心（研发中心、检测检验实验室）或国家高新技术企业的；
6．承担国家级科技成果鉴定项目的。
（三）个人申报条件
1．在食品安全监管工作中做出突出贡献，被国务院、国家部委或省政府表彰奖励的；
2．在食品安全有关技术的研究和开发方面有重大创新，获得国家级二等奖以上（含国家级二等奖）或省级一等奖的；
3.在省以上主流媒体发表食品安全新闻稿件产生重大社会影响，对我市食品安全工作起到积极推动作用的。
第五条 本办法第四条所列的奖励事项，均指评奖年度内发生的。
第六条 食品安全突出贡献奖，每年评选一次。由单位、企业和个人申报，提交申报材料，经市政府食品安全办组织相关部门和专家进行评审，确定获奖名单，经市政府食品安全委员会审核后报市政府批准。
第七条 对获得食品安全突出贡献奖的单位、企业和个人，由市政府给予奖励，奖金列入市财政预算。
第八条 食品安全突出贡献奖设集体奖和个人奖，各分两个等次。集体奖分为：一等奖1名，奖金20万元；二等奖2名，各奖10万元。个人奖（涉及公务员奖励，按照中组部、人事部《关于印发〈公务员奖励规定（试行）〉的通知》有关政策规定执行）分为：一等奖1名，奖金5万元；二等奖2名，各奖3万元。个人奖励记入档案，可作为考核、晋升或评审专业技术职称的依据。
第九条 对弄虚作假骗取荣誉的，追究相关单位和企业负责人、当事人的责任，并追回奖金。
第十条 本办法自印发之日起施行。
关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
国家医药管理局
关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门：
为加强药品监督管理，贯彻党的十五届四中全会精神，适应改革与市场经济发展的需要，经研究，对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定：
一、药品异地生产仅指药品生产企业集团内部为调整产品结构、增加产品产量，而在本集团内其它药品生产企业异地生产，并使用同一药品批准文号；药品委托加工是指拥有药品批准文号的企业委托其它药品生产企业进行药品代加工，药品批准文号不变。药品异地生产和委托加工必须经国家药品监督管理局审批。
二、异地生产和委托加工的药品应是生产工艺成熟、质量稳定、疗效可靠、市场需要的，由中国药典或局颁正式标准及中国生物制品规程收载的制剂品种。
原料药、血液制品、菌疫苗制品不允许异地生产和委托加工；特殊药品的异地生产和委托加工按国家有关规定办理。
三、异地生产和委托加工的药品不得低于原质量标准，产品处方、生产工艺、包装规格、标签、使用说明书、批准文号应与原药品保持一致。异地生产的药品其包装及标签除执行有关规定外，还应标明集团名称、生产单位、生产地点。委托加工的药品其包装及标签除执行有关规定外，还应标明委托双方单位名称、加工地点。委托加工的药品须由委托方销售。
异地生产和委托加工的药品法律责任由药品批准文号拥有者负责。
四、接受异地生产和委托加工的药品生产企业应是药品生产证照齐全的合法企业，并具有与所生产产品相适应的证照许可范围内的条件，且该车间已取得“药品GMP证书”。
五、委托加工药品的委托双方必须签订委托加工合同，合同须明确双方的责任和义务，且符合药品管理有关法规要求，并予以公证。
六、药品异地生产由药品生产企业集团向拥有该药品批准文号生产企业所在地省级药品监督管理局提出申请（申请书格式见附件一），并报送有关资料，经初审同意后，转报国家药品监督管理局审批。
七、药品委托加工由拥有该药品批准文号的生产企业向所在地省级药品监督管理局提出申请（申请书格式见附件二），并报送有关资料，经初审同意后，转报国家药品监督管理局审批。
八、跨省、自治区、直辖市进行药品异地生产或委托加工的，受理申请的省级药品监督管理局在初审时，还应征得接收生产和委托加工的企业所在地省级药品监督管理局同意。
九、省级药品监督管理局在初审过程中，应对接收生产的企业进行现场考核，检查样品来源、相应的生产设备、质量检测仪器、试制记录、检验记录等，并出具考核报告。跨省、自治区、直辖市进行异地生产或委托加工的，由接收生产和委托加工的企业所在地省级药品监督管理局负责现场考核，并将考核报告和审查意见送受理申请的省级药品监督管理局。
十、省级药品监督管理局在初审同意后，应安排省级药品检验所现场抽取连续三批试制样品，并出具检验报告。跨省、自治区、直辖市进行异地生产和委托加工的，由接收生产的企业所在地省级药品检验所负责抽样检验，并出具检验报告。三批样品检验报告书由受理申请的省级药品监督管理局随有关资料一并报送。
生物制品的三批样品由省级药品检验所负责抽取、封样。中国药品生物制品检定所负责样品的检验及出具检验报告。
十一、药品异地生产和委托加工需申报资料：
（一）异地生产或委托加工的双方药品生产企业的合法证照复印件；
（二）接收生产的药品生产企业或车间的“药品GMP证书”复印件；
（三）异地生产或委托加工的药品原生产批件复印件、质量标准、原药品包装式样和标签、使用说明书实样；
（四）接收生产的药品生产企业的拟生产药品包装、标签和使用说明书设计式样；
（五）异地生产的药品生产企业集团的法律文件或委托加工双方的经公证的委托加工合同副本。
十二、负责药品异地生产和委托加工初审、审批机构，应分别在受理申请后40个工作日内作出是否同意的决定。国家药品监督管理局将以批件形式批复申请，同时抄送各有关单位。
十三、对未组建省级药品监督管理局的省、自治区、直辖市辖区内的药品生产企业暂不予受理药品异地生产或委托加工的申请。
十四、对未经批准擅自进行异地生产或委托加工药品的行为，视同生产企业未取得批准文号生产，所生产的药品按假药处理。
十五、药品异地生产和委托加工的关系解除，应由拥有药品批准文号的生产企业，向所在地省级药品监督管理局提出申请，经妥善处理后，向国家药品监督管理局备案。
十六、本暂行规定自发布之日起试行。试行期间各级药品监督管理局在初审或审批时不得向企业收费。
各省、自治区、直辖市药品监督管理局应加强药品异地生产和委托加工的监督管理，执行中有何情况，请及时报告我局。
